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分析・解析補佐(未経験可)【県産食材などの成分分析や解析】

株式会社SKK

  • 沖縄県 うるま市

  • 月給200,000円~250,000円+手当 ※試用期間3ヵ月(同条件)

  • 正社員

【仕事内容】 【職種名】 分析・解析補佐(未経験可)【県産食材などの成分分析や解析】 【会社・店舗名】 株式会社SKK 【雇用形態】 正社員 ------------------------------------------------ ■求人情報 ------------------------------------------------ 沖縄県産原料の成分分析・解析に興味のある方歓迎。職場見学...

最終更新:16時間前

メディカルライター

新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社

  • 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い合わせください】

  • <賃金形態>年俸制<賃金内訳>年額(基本給):3,960,000円~<月額>330,000円~(12分割<昇給有無>有<給与補足>■年収構成:年俸制となります

  • 正社員

【仕事内容】■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の内容: 具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 (3)各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 (4)国際名・一般的名称等申請資料 (...

最終更新:1日前

臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】

株式会社ナカニシ

  • 東京都 台東区

  • 年収 800 ~ 1200 万円一般社員:賞与:2回(6・12月)管理職 :賞与:1回(3月)一般社員:月額30万円/月~(月給制)管理職:年俸制52万円/月~※職位によっては年俸制なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

  • 正社員

【仕事内容】「臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】」のポジションの求人です 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に...

最終更新:1日前

プロジェクトリーダー(臨床開発)

質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO

  • 東京都

  • 600-1200万円■スタッフ職:月給制■管理職:年俸制

  • 正社員

【仕事内容】■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。 <仕事の魅力> ■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。 ■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。 ■国際...

最終更新:1日前

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臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

協和キリン株式会社

  • 東京都 千代田区

  • 年収 1110 ~ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

  • 正社員

【仕事内容】「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・Immunology領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討含む) ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝...

最終更新:1日前

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看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【静岡】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部

  • 】静岡県 静岡市葵区

  • 3,500,000円 〜 6,000,000円

  • 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

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