前臨床研究 - 全国の求人情報

• 滋賀県 甲賀市

• 年収370万円

• 正社員

【仕事内容】 株式会社レベルアップ （レベルアップグループ） 研究開発職（化学・製薬・バイオ・食品）／経験不問／若手活躍中 【求人要約】 【安定基盤】研究に特化した人材サービスで実績多数 【働きやすさ◎】大手企業に準拠したホワイトな環境 【高待遇】月給30万円以上スタート可能！毎年昇給有 高待遇とホワイトな環境で理想のキャリアを実現！ 「本当にやりたかったこと」、今こそ始めよう♪ 化学、製薬、食品など、...

最終更新：22時間前

• 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い合わせください】

• ＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：3,960,000円～＜月額＞330,000円～（12分割＜昇給有無＞有＜給与補足＞■年収構成：年俸制となります

• 正社員

【仕事内容】■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （...

最終更新：1日前

• 東京都 台東区

• 年収 800 ～ 1200 万円一般社員：賞与：2回（6・12月）管理職 ：賞与：1回（3月）一般社員：月額30万円/月～（月給制）管理職：年俸制52万円/月～※職位によっては年俸制なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】」のポジションの求人です 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に...

最終更新：1日前

• 東京都

• 600-1200万円■スタッフ職：月給制■管理職：年俸制

• 正社員

【仕事内容】■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。 ＜仕事の魅力＞ ■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。 ■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。 ■国際...

最終更新：1日前

• 神奈川県

• 600-1300万円

• 正社員

【仕事内容】■発生工学研究者として業務を担当いただきます。

最終更新：1日前

• 東京都

• 600-700万円

• 正社員

【仕事内容】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等

最終更新：1日前

• 東京都 中央区

• 年収 800 ～ 1000 万円経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジー...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 1110 ～ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 1090 ～ 1200 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。 ...

最終更新：1日前

• 5,500,000円 〜 8,000,000円

• 正社員

【仕事内容】河川に関する環境影響評価、生態系保全業務

最終更新：1日前

• 東京都 新宿区

• 4,000,000円 〜 7,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について ...

最終更新：1日前

• 】静岡県 静岡市葵区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 東京都 港区

• 5,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等

最終更新：1日前

• 】福岡県 福岡市中央区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

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【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 奈良県 橿原市

• 3,000,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします...

最終更新：1日前

• 東京都 港区

• 正社員

【仕事内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） 　・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探...

最終更新：1日前

• 】熊本県 熊本市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 東京都

• ・昇給：年１回・決算賞与：支給実績あり※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。※経験・能力を考慮し、決定いたします。※出張日当は別途支給となります。

• 正社員

【仕事内容】小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー ・メデ...

最終更新：1日前

• 富山県 富山市、東京23区

• 年収650万円～1100万円

• 正社員

【仕事内容】バイオ医薬品原薬のCMC担当として業務に従事頂きます。 ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成／レビュー／照会事項対応 　（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど）

最終更新：1日前

• 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い合わせください】

• ＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：3,600,000円～＜月額＞330,000円～（12分割＜昇給有無＞有＜給与補足＞■年収構成：年俸制となります

• 正社員

【仕事内容】■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成

最終更新：1日前

• 東京都,大阪府【詳細はお問い合わせください】

• 応相談※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。※経験・能力を考慮し、決定いたします。※出張日当は別途支給となります。※昇給：年１回※決算賞与：支給実績あり

• 正社員

【仕事内容】主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当。 ・業務手順書の作成・業務報告書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション ・プロジ...

最終更新：1日前

• 大阪府

• 850-1290万円

• 正社員

【仕事内容】■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体的には＞ ・適用されるSOP、GCP-ICHおよび適用される現地の規制に従って試験を管理する ・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成...

最終更新：1日前

• 神奈川県

• 600-1300万円

• 正社員

【仕事内容】■創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者として業務を行います。

最終更新：1日前

• 東京都 港区

• 年収 700 ～ 1300 万円※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含むなお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「ファーマコビジランス部門/【PMポジション】」のポジションの求人です 【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切...

最終更新：1日前

• 大阪府 大阪市東淀川区

• 3,000,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大阪オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

最終更新：1日前

• 】北海道 札幌市中央区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 宮城県 仙台市青葉区

• 3,000,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】仙台オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

最終更新：1日前

• 福岡県 北九州市小倉北区

• 3,000,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】福岡オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

最終更新：1日前

• 福島県 福島市

• 3,000,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】福島市内にある病院での常駐治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

最終更新：1日前

• （東京都 23区

• 2,500,000円 〜 4,000,000円

• 正社員

【仕事内容】トクホ（特定保健用食品）や機能性食品、化粧品素材、医薬部外品などのヒト試験の受託企業での食品試験・研究コーディネーター（CRC）業務 （具体的には・・・） ・健康食品の臨床試験に伴う指導 ・スケジュール、被験者管理 ・データ収集、書類作成 ・医療機関にて被験者への説明や誘導

最終更新：1日前