前臨床研究 - 全国の求人情報

• 大阪府

• 600-800万円■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給

• 正社員

【仕事内容】■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。

最終更新：1日前

• 大阪府

• 600-700万円※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態も検討されます。

• 正社員

【仕事内容】統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。 （例）フル在宅（遠隔地含む）、コアタイム外の勤務 雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 686 ～ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対...

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• 東京都 港区

• 年収 700 ～ 1300 万円※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含むなお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「ファーマコビジランス部門/【PMポジション】」のポジションの求人です 【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 686 ～ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対...

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• 愛知県 三河エリアにある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。　【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区

• 4,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大手SMOでの治験コーディネーター業務 愛知県 三河エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 1090 ～ 1200 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。 ...

最終更新：1日前

• 東京都 中央区

• 年収 800 ～ 1000 万円経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジー...

最終更新：1日前

• 北海道 帯広市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 阪・京都

• 3,500,000円 〜 4,500,000円

• 正社員

【仕事内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

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• 長崎県 長崎市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

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• 茨城県 水戸市

• 4,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大手SMOでの治験コーディネーター業務 水戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってい...

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• 福島県

• アルバイト・パート

【仕事内容】■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート 　　・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 　　・院内の各種検査室へのご案内 　　・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） ③患者さま来院後の後処理 　　・電子カルテ情報の確認 　　・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） 　　・保管資料の整...

最終更新：1日前

• 4,000,000円 〜 6,500,000円

• 正社員

【仕事内容】臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成　等 ■取引先企業：国内...

最終更新：1日前

• 】大阪府 大阪市北区

• 正社員

【仕事内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【T...

最終更新：1日前

• 】宮城県 仙台市青葉区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 大阪府 摂津市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 】大阪府 大阪市北区

• 4,000,000円 〜 7,000,000円

• 正社員

【仕事内容】・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域は オンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途...

最終更新：1日前

• 】愛知県 名古屋市中区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 686 ～ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務」のポジションの求人です ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 　1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 　2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。 　3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促...

最終更新：1日前

• 東京都 台東区

• 年収 800 ～ 1200 万円一般社員：賞与：2回（6・12月）管理職 ：賞与：1回（3月）一般社員：月額30万円/月～（月給制）管理職：年俸制52万円/月～※職位によっては年俸制なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】」のポジションの求人です 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に...

最終更新：1日前

• 5,000,000円 〜 7,000,000円

• 正社員

【仕事内容】GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり...

最終更新：1日前

• 東京都 品川区

• 3,500,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】東京オフィス管轄内での治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

最終更新：1日前

• 6,000,000円 〜 12,000,000円

• -

【仕事内容】ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 主な仕事内容として、 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...

最終更新：1日前

• ①東京都 港区　②神奈川県横浜市西区

• 4,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など 【研修制度】 ・入社時研修（東京本社にて約2週間） ・OJT ・勉強会など 【当...

最終更新：1日前

• 奈良県 橿原市

• 3,000,000円 〜 5,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大学病院での常駐治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般

最終更新：1日前

• 】東京都 、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます（東京オフィス：東京都港区

• 4,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大手SMOでの治験コーディネーター業務 東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネー...

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• 】大阪府 大阪市中央区

• 4,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き　など 外部就労型：同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

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• 】宮城県 仙台市青葉区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 北海道 函館市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前