Pharmacovigilance Specialist
世界トップクラスの実績を持つCRO
正社員
大阪府
600-800万円■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給
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仕事内容
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。
募集要項
勤務地・アクセス
勤務地
大阪府、東京都
給与等
給与・報酬
600-800万円■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給
福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ）退職金
雇用形態
正社員
勤務時間
勤務時間
09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
休日
／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員／年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員／年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇
会社情報
世界トップクラスの実績を持つCRO
事業内容
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。