前臨床研究 - 全国の求人情報

• 大分県 大分市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

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• 年収650万円～

• 正社員

【仕事内容】クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや 高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや 臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供 開発メンバーと...

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• 東京都 新宿区

• 【年収】750万円～850万円【月給】625,000円～708,333円（12分割）【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。※待機期間中の待遇については上記と同等※派遣先により就業時間／休日休暇は異なる

• 正社員

【仕事内容】CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、 　成果物をクライアントに納品する ■試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ■プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる ☆プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。 案件の領...

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• 富山県 富山市、東京23区

• 年収650万円～1100万円

• 正社員

【仕事内容】バイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。 ・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析及びそのLCM業務 ・国内外試験委託先の管理 ・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レビュー/照会事項対応 　(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLAなど)

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• 東京都

• ・昇給：年１回・決算賞与：支給実績あり※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。※経験・能力を考慮し、決定いたします。※出張日当は別途支給となります。

• 正社員

【仕事内容】小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。 ■業務概要： ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理 ・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理 ■業務詳細： ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係...

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• 東京都 中央区

• 年収 800 ～ 1000 万円経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジー...

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• 東京都

• 600-900万円※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。

• 正社員

【仕事内容】■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。 【業務の魅力】 チャレンジに...

最終更新：1日前

• 東京都

• 600-800万円※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定※別途残業代支給

• 正社員

【仕事内容】同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

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• 東京都

• 600-700万円※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇

• 正社員

【仕事内容】■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます。

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• 東京都 千代田区

• 年収 686 ～ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対...

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• 東京都

• 600-800万円

• 正社員

【仕事内容】■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領...

最終更新：1日前

• 東京都

• 700-1100万円一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2～3万円支給されます。

• 正社員

【仕事内容】臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携...

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• 大阪府

• 600-700万円※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態も検討されます。

• 正社員

【仕事内容】統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。 （例）フル在宅（遠隔地含む）、コアタイム外の勤務 雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。

最終更新：1日前

• 大阪府

• 600-800万円■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給

• 正社員

【仕事内容】■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。

最終更新：1日前

• 大阪府

• 850-1290万円■?額給×20ヶ?(賞与年3回、計8ヶ?分:昨年実績)

• 正社員

【仕事内容】■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダー...

最終更新：1日前

• 東京都

• 600-700万円

• 正社員

【仕事内容】PMS業務全般に従事していただきます。

最終更新：1日前

• 神奈川県

• 600-800万円

• 正社員

【仕事内容】■探索毒性研究の実験技術者として業務を担当いただきます。

最終更新：1日前

• 兵庫県

• 600-900万円※経験・能力を考慮の上決定いたします。

• 正社員

【仕事内容】■医薬品に関する安全性研究を行います。

最終更新：1日前

• 東京都 港区

• 年収 700 ～ 1300 万円※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含むなお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「ファーマコビジランス部門/【PMポジション】」のポジションの求人です 【職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 1090 ～ 1200 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です 【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。 ...

最終更新：1日前

• 愛知県 三河エリアにある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。　【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区

• 4,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大手SMOでの治験コーディネーター業務 愛知県 三河エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守...

最終更新：1日前

• 東京都 千代田区

• 年収 686 ～ 1260 万円※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ■国内臨床試験におけるモニタリングを行う ■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ■クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対...

最終更新：1日前

• 東京都 中央区

• 年収 800 ～ 1000 万円経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 正社員

【仕事内容】「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジー...

最終更新：1日前

• 茨城県 水戸市

• 4,000,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】大手SMOでの治験コーディネーター業務 水戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってい...

最終更新：1日前

• 】大阪府 大阪市北区

• 4,000,000円 〜 7,000,000円

• 正社員

【仕事内容】・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域は オンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途...

最終更新：1日前

• 福島県

• アルバイト・パート

【仕事内容】■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート 　　・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 　　・院内の各種検査室へのご案内 　　・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） ③患者さま来院後の後処理 　　・電子カルテ情報の確認 　　・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） 　　・保管資料の整...

最終更新：1日前

• 】大阪府 大阪市北区

• 正社員

【仕事内容】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【T...

最終更新：1日前

• 北海道 帯広市

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前

• 阪・京都

• 3,500,000円 〜 4,500,000円

• 正社員

【仕事内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

最終更新：1日前

• 】宮城県 仙台市青葉区

• 3,500,000円 〜 6,000,000円

• 正社員

【仕事内容】【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカ...

最終更新：1日前