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1,704件の求人 | 新着求人20件

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CRA（臨床開発モニター）

株式会社アールピーエム

  • 東京都 新宿区

  • 年収330万円

  • 正社員

【仕事内容】 株式会社アールピーエム 関西限定／内勤CRA・PMSモニター・PVなど／在宅勤務あり 【求人要約】 ★幅広い選択肢の中から、最適な職種を提案します ★在宅勤務あり・産休復帰率100％・時短勤務あり ★カジュアル面談実施中。お気軽にご応募ください 「まずは相談だけ」そんな気軽さでかまいません。 履歴書だけでは分からない想いを教えてください。 アールピーエムの面接は、あなたの実力を見定め、査定...

最終更新：1日前

医療機器

株式会社アマノ

  • 静岡県 磐田市

  • ＜予定年収＞ 350万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：200,000円～250,000円 固定残業手当/月：46,013円～57,516円（固定残業時間30時間0分/月） 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ＜月給＞ 246,013円～307,516円（一律手当を含む） ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ■昇給：年1回（7月） ■賞与：年2回（6月・12月）※会社業績による 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

  • 正社員

【仕事内容】 株式会社アマノ 【静岡／磐田市】テクニカルサービスエンジニア◆介護浴槽・医療機器メーカー／年休120日／残業20H 募集要項 【仕事内容】 【静岡／磐田市】テクニカルサービスエンジニア◆介護浴槽・医療機器メーカー／年休120日／残業20H 【具体的な仕事内容】 ～介護浴槽・医療機器のパイオニアメーカー／グッドデザイン賞5回受賞／土日祝休み／年休120日／残業20H以内／プレイングマネージャ...

最終更新：1日前

人気

販売促進・PR

株式会社ロゼッタ

  • 東京都 千代田区

  • ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：300,000円～500,000円 ＜月給＞ 300,000円～500,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ 年収には賞与2回と標準業績含む ※実務能力と基礎能力を考慮の上、決定いたします 業績考課（昇給チャンス）が年4回あります 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

  • 正社員

【仕事内容】 株式会社ロゼッタ マーケティング企画◇法人向けAI翻訳サービス/6000社以上で活用/月平均残業10時間/リモート可 募集要項 【仕事内容】 マーケティング企画◇法人向けAI翻訳サービス/6000社以上で活用/月平均残業10時間/リモート可 【具体的な仕事内容】 【自社プロダクトのマーケティング企画/6000社以上の多様な分野の企業に選ばれているtoB向けサービス/月残業10時間程度/ハイ...

最終更新：1日前

MW（メディカルライティング）

イーピーエス株式会社

  • 東京都 新宿区

  • ＜予定年収＞ 465万円～807万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：223,000円～408,000円 その他固定手当/月：35,000円～95,000円 ＜月給＞ 258,000円～503,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年３回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

  • 正社員

【仕事内容】 イーピーエス株式会社 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 募集要項 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容：クライアン...

最終更新：1日前

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OA事務

株式会社スタッフサービス(神戸)

  • 兵庫県 神戸市西区

  • 時給 1,450 円

  • -

【仕事内容】OA事務 ◆憧れの大手企業！土日祝お休み＊残業ほぼナシ！社員食堂＆休憩室完備！オフィカジＯＫ！　　当社スタッフも就業中！同業務者も在籍☆落ち着いた雰囲気の職場環境！社内に売店もあり便利です♪ ●検査装置、検査試薬などを扱うメーカー●未経験でも大丈夫！幅広い年齢層の方々が活躍中です！　　 【お仕事の内容】部内の経費処理、部内の文書管理システムなどへのデータ入力、薬事申請文書作成、公的機関への...

最終更新：1日前

新着

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ナチュラル化粧品処方開発自社処方開発/製造プロセス開発

株式会社求人ジャーナル　転職エージェント大阪

  • 大阪府 大阪市淀川区

  • 年収 4,000,000 円 ～ 6,000,000 円

  • 正社員

【仕事内容】【ナチュラル化粧品処方開発】自社処方開発/製造プロセス開発 マルラオイル（美容オイル）を配合した スキンケアアイテムやベースメイクアイテムなどの 化粧品の製造販売を行う当社において、 スキンケアやメイクの処方開発をお任せいたします。 ■具体的な仕事内容 スキンケア、ベースメイク製品等の 自社処方開発/製造プロセス開発 ※お客様の声を汲み取り、マーケット情報を基に 　品質にこだわった新製品の...

最終更新：1日前

広告法務

東証プライム、安定成長中の日系健康食品・化粧品ベンチャー

  • 東京都

  • 600-1068万円月給42万円～89万円※固定残業45時間を超える場合は1分単位で支給※資格手当（弁護士15万円、公認会計士9万円、弁理士8万円、司法書士・税理士7万円／その他資格は応相談）※士業：会費も会社負担

  • 正社員

【仕事内容】■薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる【広告法務】業務に携わっていただきます。 社内制作のWEB広告等に、上記法律に違反する表現がないか確認します。 【具体的には…】 ・広告・LP（WEB販売ページ）の審査：1日10件程度 ・広告出稿時の審査落ち・指摘の際の、修正・代替案の検討 ・法律・ルール改正時の社内基準の策定・周知 ・ディレクターからの相談対応 ・外部機関への照会 【研修期間...

最終更新：1日前

Mgr,Regulatory Affairs（医療機器）

バクスター・ジャパン株式会社

  • 東京都 港区

  • 年収 1000 ～ 1400 万円※ボーナス込み※上記は目安であり経験・評価により決定します。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

  • 正社員

【仕事内容】「Mgr,Regulatory Affairs（医療機器）」のポジションの求人です ※本求人は英語を翻訳した内容が含まれています。 当社の薬事担当として、下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■新製品や既存の市販製品の規制ファイルのメンテナンスなどの複雑なプロジェクトのビジネス戦略に合わせた規制計画を開発および実行します。 ■主要なリスク領域を特定して優先順位を付け、適切な緩和計画...

最終更新：1日前

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薬事開発

新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社

  • 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,新潟県,富山県,石川県,福井県,山梨県,長野県,岐阜県,静岡県,愛知県,三重県,滋賀県,京都府,大阪府,兵庫県,奈良県,和歌山県,鳥取県,島根県,岡山県,広島県,山口県,徳島県,香川県,愛媛県,高知県,福岡県,佐賀県,長崎県,熊本県,大分県,宮崎県,鹿児島県,沖縄県【詳細はお問い合わせください】

  • ＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：3,600,000円～＜月額＞330,000円～（12分割＜昇給有無＞有＜給与補足＞■年収構成：年俸制となります

  • 正社員

【仕事内容】■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセ...

最終更新：1日前

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開発薬事担当

最先端ワクチン専門メーカー

  • 大阪府

  • ＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞上記年収は諸手当を含まない金額となり、詳細は、経験・能力を考慮し決定します。■昇給年1回（4月）■賞与年2回（6月、12月）＊裁量労働制適用のため、残業手当＝裁量労働手当（1労働日当たり1時間分の時間外勤務手当を支給）となります。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

  • 正社員

【仕事内容】開発薬事担当として、下記業務に従事いただきます。 なお、1.の業務がメインとなる想定です。 1.開発品の薬事戦略及び申請戦略の立案実行 2.申請資料などの提出資料のオンライン提出のための社内調整及び提出対応 3.効率的な文書作成やその一元管理とそのための情報収集やプラットフォーム構築 4.厚生労働省やPMDAをはじめとする規制当局との交渉とその関係強化 5.CMC 薬事戦略立案実行

最終更新：1日前

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