統計解析

株式会社ワールドインテック （ワールドホールディングスグループ） 経験者歓迎！PV・DM・統計解析・薬事／残業平均月10H未満 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 成長市場で将来性抜群！豊富な研修で未経験での挑戦◎ 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 同業・CROからの転職者多数！ 働きやすい環境で専門性を高めていきませんか。 ★医薬品業界でステップアップできる！ ワールドインテックは、内外資有数の大手製薬企業にて 医薬品開発における多数のプロジェクトに携わっています。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、 最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じ スキル・キャリアを磨くことが可能です。 配属される前段階で、実践的な研修及び専門用語の解説等、 業界経験豊富な専任の講師が全面的にサポートしているので、 経験が浅い方、即戦力には不安が残る方もご安心ください！ ◎就業前の主な研修カリキュラム（予定） ・医薬品開発の仕組み ・GCP省令 ・GVP・GPSP省令 ・薬機法等について ・有害事象（副作用）について ・医療・医薬用語の解説 ★働きやすい環境をサポート 出産や育児を経て復職し、10年以上活躍中の先輩もおります。 配属後もしっかりとフォローを行っておりますので、 ライフスタイルや気持ちの変化による配属先変更・ジョブチェンジのご相談も可能です。 ◎安心満足の環境 ・年休126日・平均残業月10H以下 ・賞与年2回（今期実績4.2ヶ月） ・独身・家族寮（借上住宅） ・退職金制度（勤続3年以上）等 募集要項 【仕事内容】 【PV・DM・統計解析・薬事/経験者歓迎】これまでの経験やスキル・適性に応じて業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 【具体的にはGCP、GVP、GPSP省令等に基づいた各種業務】 ■PV：医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査 ■DM：治験で得られたデータの管理 ■統計解析：生物統計学の手法を使ったデータの分析 ■薬事申請：薬機法に基づく新薬の承認申請 その他臨床開発に関わる業務 世の中にはまだ治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、それぞれのバックグラウンドから どのようなキャリアを積んでいくのがよいか、相談しながら配属先を選定します。 【チーム・組織構成】 様々な経験、技術を有した社員が在籍しています。男女ともに活躍しており、女性リーダーもおります。 原則として配属先での業務が中心になりますが、定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことができます。また配属後もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。 【チーム・組織構成　組織名称】 R&D事業部　PV臨床グループ 【対象となる方】 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！) 【対象となる方(詳細)】 【応募条件】※以下いずれかに該当している方 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（市販後業務・臨床開発業務など） ◎薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの医療資格保有かつ実務経験者 ◎MR経験者 【歓迎条件】 ◎英語力をお持ちの方 （TOEIC 600点以上取得もしくは海外論文読解経験をお持ちの方） ◎医薬品の開発経験者 ◎他部署との連携等コミュニケーション能力が高い方 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎医薬業界でスキルアップしたい方 【勤務地】 東京23区または大阪市内を中心とした配属先（製薬企業等） グループ会社等への出向はございません R&D事業部　PV臨床グループ 【東京営業所】東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 【大阪営業所】大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5Ｆ 【勤務時間】 9：15～18：15（実働8時間） ◆配属先により異なります※1日実働8h ◆フレックスタイム制あり ※配属先によってコアタイム、フレキシブルタイムは異なります。 （例）コアタイム：10：00～15：00 　　　フレキシブルタイム：7：00～22：00 【平均残業時間】 月10時間　以下 【雇用形態】 正社員 【給与】 ◆月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 想定年収：400万円～700万円 ※能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。 【プラスして支払われる手当・インセンティブ】 交通費実費支給 地域手当 2万円／月（上限） 資格手当（例：TOEIC(R)730点:15,000円/月、薬剤師免許:20,000円/月、看護師免許:7,000円/月など） 役職手当 超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 赴任手当 【賞与】 年2回（7・12月）＋業績による決算賞与 【昇給】 年1回（2月） 【入社時の想定年収】 年収400万円 　月給225,900円（諸手当を含む）＋賞与年2回＋残業代 【待遇・福利厚生　各種制度】 社会保険完備 退職金／勤務3年以上 持株会 技術研修プログラム 団体生命保険割引 育児・介護のための時短勤務 従業員持ち株会 社内サークル活動支援 永年勤続表彰 【待遇・福利厚生　その他】 【費用補助・その他制度】 ※社内規定あり 独身・家族寮（借上住宅） 住宅補助（6万7,000円迄/月） 転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 実家帰省旅費 全額負担（年2回まで） 資格受験料補助 職務発明報奨金 学会参加費補助 通信教育受講料補助 英会話スクール補助（10万円） 慶弔見舞金制度 結婚・出産祝金制度 奨学金代理返還制度 【年間休日】 126日 【休日・休暇】 完全週休2日制 （土・日）※曜日に関しては配属先により変動あり 【産前・産後休暇】 ※取得実績あり 【育児休暇】 ※取得実績あり 【休日・休暇 その他】 ■特別休暇 将来性の高い業務です― 薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。 当社では社員一人ひとりの知識量やスキルに合わせた研修、専門性の高い研修をご用意しております 今後益々業務が拡大していくことが予想されますので、将来性も十分です。長期に渡り自身の成長も可能です。 【社員インタビュー】 同僚 PV職　Mさん　入社1年目/32歳 配属先でもワールドインテックの先輩社員が多く在籍していることもあって質問しやすく、不安なく就業できています。残業時間は少なく、ワークライフバランスも良好です。 同僚 PMSモニター職　Nさん　入社2年目/35歳 前職でCRCをしていました。現在は、大手CROでPMSモニターの仕事をしています。 配属先の雰囲気がとても良く、研修とサポート体制も充実しているので、毎日楽しく仕事が出来ています。 【取材レポート】 会社・事業の優位性は？ 充実の研修制度でキャリアアップできる。 専門知識がない、経験がない、という理由で、医薬業界を諦めておられる方。ワールドインテックでは、職場に配属される前段階で、開発に関する知識や業務に直結した実践的な研修及び専門用語の解説等、全面的にサポートされています。配属後も、定期的な勉強会を実施し、丁寧な指導があるので安心して応募いただけます。 ◎就業前の主な研修のカリキュラム（予定） ・医薬品開発の仕組み ・製造販売後の使用成績調査等について ・関係法規 ・有害事象（副作用）について ・MedDRA-J（医学用語集）に関する研修 ・医療・医薬用語の解説　等 医薬品業界でステップアップしたいという方は、この機会にぜひ挑戦してください！ 【やりがい】 患者さんが薬を安全に使うことができるよう一躍を担っており、極めて重要な役割を果たしているのがこの仕事。社会貢献度も高く、世の中の役に立っているというやりがいを感じることが出来るでしょう。将来に繋がるスキルを身につけることができるので、自身の成長を実感する機会も多くあります。 【きびしさ】 薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況確認等の規制がより厳しくなっています。会社からのサポート体制も充実していますが、継続的に周辺領域を勉強していかなければならないため、前向きに努力を続けていくことが必要といえます。 【事業概要】 【R&D事業本部】 ◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理） ◆化学業界（基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発） ◆食品業界（探索・開発・安全性・品質関連） ◆バイオベンチャー（医薬品・抗体・分析技術） ◆各種研究機関（国立機関・独立行政法人・大学、等） 【郵便番号】 1050021 【所在地】 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F 【設立年】 2014年 【設立年 補足】 2月4日 【代表者】 代表取締役　社長執行役員 栗山 勝宏 【従業員数】 52,570名(連結)(2023年12月末現在) 【資本金】 4億5000万円 【売上高】 2,137億4,200万円(2023年12月期 連結) 1,836億4,000万円(2022年12月期 連結) 1,547億400万円(2021年12月期 連結) 【企業URL】 https://witc-rd.jp/

★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医学・薬学関連の基礎知識がある方は歓迎します！)【応募条件】※以下いずれかに該当している方 ◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（市販後業務・臨床開発業務など） ◎薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの医療資格保有かつ実務経験者 ◎MR経験者 【歓迎条件】 ◎英語力をお持ちの方 （TOEIC 600点以上取得もしくは海外論文読解経験をお持ちの方） ◎医薬品の開発経験者 ◎他部署との連携等コミュニケーション能力が高い方 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎医薬業界でスキルアップしたい方