グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生：充実◆
臨床開発関連の優良企業
正社員
5,000,000円 〜 7,000,000円
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仕事内容
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
経験・応募資格
・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。
募集要項
勤務地・アクセス
勤務地
東京
給与等
給与・報酬
5,000,000円 〜 7,000,000円
福利厚生
社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険
雇用形態
正社員
勤務時間
休日
祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇など
会社情報
臨床開発関連の優良企業
事業内容
アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。