【東京／大阪】安全性情報管理（PV）
株式会社アールピーエム
正社員
東京都 新宿区
3,500,000円 〜 6,000,000円
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仕事内容
当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ ライフスタイルやキャリアプランに合わせて、上司と相談の上で参加案件も得意分野やご経験、ご希望を考慮して決定します。クライアント先の製薬メーカーへの外部就労または受託の2通りから働き方を選択できますが、在宅勤務も可能です。社員の9割以上がリモート勤務を実施しています。 ■就労環境について 社員の8割は他社からの転職組で、中途入社によるハンデも皆無。多種多様な分野で経験と知識を持つベテラン社員たちが多数在籍しており、スキルと知識を高めながらキャリアを磨いていける環境を提供致します。担当領域は多岐にわたりますが、そのぶん未経験の領域に関わる機会もあるので、周囲の人々と協力しながら知識を広げていくことができます。
経験・応募資格
【学歴】専門学校以上【必須】PV経験2年以上
募集要項
勤務地・アクセス
勤務地
【勤務地詳細】【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜東京勤務地2＞クライアント先（東京23区内）住所：東京都受動喫煙対策：屋内全面禁煙【大阪営業所】大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F※地下鉄御堂筋線「中津駅」から徒歩7分※各線「梅田駅」「大阪駅」から徒歩4分■受動喫煙対策：屋内全面禁煙＜大阪勤務地2＞クライアント先（大阪市内）住所：大阪府受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与等
給与・報酬
3,500,000円 〜 6,000,000円
福利厚生
【給与詳細】【月給】351,366円～649,300円（12分割）【年棒制】※年俸額から12割りした金額が月額給与です。※残業代は別途支給となります。※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。※月額は固定手当を含めた表記です。※待機期間中の待遇については上記と同等※派遣先により就業時間／休日休暇は異なる【モデル年収】28歳例 月収35万円、年収420万円【福利厚生】■昇給年1回（4月）■各種社会保険完備（健康保険、労災保険、雇用保険、厚生年金）■交通費全額支給■退職金制度■住宅補助制度（当社規定による）■育児短時間勤務制度■延長保育補助金制度■図書購入費補助金制度■インフルエンザ予防接種■TOEIC団体受験■入社時特別休暇付与（正社員のみ）■フレックスタイム制の導入（コアタイム 10時～15時）■英語研修（無料／週1回業務終了後）※外国人講師が初級から上級クラスまでレベルごとにレッスンを開講し、グローバル試験に対応できる人材を育成しています。■寮社宅（規程に順ずる）■退職金制度：再雇用制度：有 ※65歳（定年：60歳）■婦人科検診制度■出張手当■残業手当◆産休・育休◆育児支援制度◆婦人科検診制度◆図書購入費補助制度◆導入・継続研修◆教育研修◆技術手当
雇用形態
正社員
勤務時間
休日
【勤務時間】9:00～18:00【実働時間】8時間00分【残業時間】10～15時間◎フレックスタイム制コアタイム10：00～15：00／1日の標準労働時間8時間／休憩60分※プロジェクトにより定時制の場合があります※残業時間は月平均10～15時間程度の方がほとんどです 【休日休暇】■完全週休2日制(かつ土日祝日)■年間休日125日（2021年実績）■夏季休暇■年末年始休暇■慶弔休暇■特別休暇■バースデー休暇■有給休暇（10日～20日）■産休・産後休暇■育児休暇■介護休暇
会社情報
株式会社アールピーエム
事業内容
【会社の特徴】ミッションは、臨床開発を通じて人々がより良い日々を送れるようにすること。当社は、2008年5月の設立以来、製薬企業から委託を受けて、臨床試験などの業務を受託するCROとして医薬品開発の支援を行なってきました。主要事業は2つに大別でき、1つ目は、CRA（臨床開発モニター）派遣型開発支援、2つ目は、医薬品開発業務をトータルに受託する受託型開発支援。いずれの事業も新薬の早期承認を目的としており、新しい医薬品の開発スピードやクオリティを強化することが求められることになります。設立以来、人に重きをおいた経営を行ない、製薬企業の研究者、医療機関の医師・看護師、そして患者さまとそのご家族など、当社に関わる全ての人のQuality of Life（人生の質・生活の質）を考え、製薬業界・医療業界の発展に全力を尽くしてきました。そのような姿勢が多くの企業や医療機関に評価され、臨床試験の依頼件数は年々増加の一途をたどり、組織体制も着実に拡大。医薬品とは、多くの人々の人生に直結するものであり、その開発を支援する当社には相応の社会的人が伴うのも事実。ひとり立ちするその日まで、大小様々な壁に直面することは避けられないといえるかもしれません。しかしだからこそ、この仕事を通じて得られるやり甲斐や充実感は、形容し難いほど大きなものといえるのです。 ■加入団体大阪医薬品協会日本QA研究会日本CRO協会【事業内容】■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業■臨床開発、製造販売後業務における一般労働者派遣事業（厚生労働大臣許可：般13-303945）■第一種医薬品製造販売業者（許可番号：13A1X10122）