医薬品質保証（QA）（製造所）

鶴原製薬株式会社 ジェネリック医薬品で社会に貢献する鶴原製薬（株）の品質保証 【求人要約】 自社開発・自社製造にこだわり業績好調！品質保証強化 年間休日120日以上！充実の福利厚生でオンオフ充実 社訓は“共存・共栄”“和協・敬愛”“生産・奉仕” 社会に貢献し続けて129年。今後も自社ブランドの ジェネリック医薬品を世に送り出していきます！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業129年を迎えた当社。 現在、約230品目以上の自社ブランドを展開中。 近年、最新設備も導入しますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対する期待・要望も同様に高まっています。 今回は自社ブランドを世に広めていくために欠かせない『品質保証』の増員を行います。 また、将来の管理者候補としても期待します！ 募集要項 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 医薬品に関する品質保証業務 ・GMP管理業務 ・GMP適合の確認 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・製品の市場への出荷 ・品質に関する苦情処理 ・自社工場および製造委託工場に対する品質監査 ・監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務　など 【チーム・組織構成】 【今までの経験が必ず活かせるはずです！】 品質保証業務では、自社の生産プロセスや取引先など全てに目を配る必要があります。 またフィードバック時やトラブル対応時には、関係各所との連携が必要になります。 そこで、あなたが今まで経験してきた、幅広い視野と関係者とスムーズにやり取りするためのコミュニケーション能力が活かせるはずです。 【対象となる方】 ◎大卒以上　◎医薬業界または関連業界における品質保証業務経験者　※経験年数は問いません 【対象となる方(詳細)】 ～こんな経験をお持ちの方歓迎します！～ ◎薬剤師資格取得者歓迎 ◎医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ◎医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の業務経験 ◎医薬品工場またはGMP環境下での業務経験 ★U・Iターン歓迎！ 【こんな方を求めています！】 〇生命関連事業に高い責任感を持てる方 〇細かな作業を正確にできるスキルをお持ちの方 ○広い視野とコミュニケーション能力をお持ちの方 〇冷静な判断力のある方 ○GMPの知識をお持ちの方 〇GQPの知識をお持ちの方 ★将来の管理職候補として期待します！ 【勤務地】 ■本社工場（大阪府池田市豊島北1-16-1） ■氷上工場（兵庫県丹波市氷上町横田848-11） 　※勤務地はご本人の希望を考慮いたします 【勤務時間】 8:30～17:30（実働8時間） 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給30万円以上 　※経験・能力に応じ別途優遇いたします 【プラスして支払われる手当・インセンティブ】 ■交通費全額支給 ※マイカー通勤OK（氷上工場のみ） 　(距離に応じガソリン代を支給） ■皆勤手当 ■家族手当 ■住宅手当 ■時間外手当 【賞与】 年2回※7月・12月／業績により決算賞与あり 【昇給】 年1回※4月 【入社時の想定年収】 年収400万円 以上（経験・能力考慮の上優遇） 【待遇・福利厚生　各種制度】 ■各種社会保険完備（健康・労災・厚生年金・雇用） ■薬業年金 ■各種教育 ■研修制度 ■退職金制度 ■財形貯蓄制度 ■社内旅行 ■マイカー通勤OK（氷上工場のみ） 【年間休日】 120日 【休日・休暇】 完全週休2日制 （土曜・日曜） 「人間本位」をモットーに！ ＜当社のモットー＞ 共に働く同じ思いを持った仲間が、「仕事を通じて人間として成長していく」という観点で日々接しています。それぞれが自己責任を持って仕事に取り組むことで、「どこでも通用する能力(＝employability)」が育まれると信じています。 【社員インタビュー】 上司 品質保証 品質保証で仕事をする仲間たちは、最新のシステムで医薬品の製造に取り組めることを喜びと感じていると共に、お互いが一人ひとりの成長を願い、チームとして個人の成長を喜び合える人たちです。 【取材レポート】 会社・事業の優位性は？ 明日の医薬を創り続け優良法人として認められています 創業明治28年から現在まで129年の歴史の中で世の中に多くの医薬品を提供してきた同社。昭和44年に制定された「優良申告法人制度」において制定当初から現在に至るまで、50年以上“優良申告法人“として表彰を受け続けています。 “優良申告法人“とは、「申告納税制度の趣旨に即した適正な申告と納税を継続し他の納税者の模範としてふさわしいと認められる法人」を言います。“優良申告法人“となるのは全法人の中でもごく僅かと限られた企業であり栄誉ある称号です。 今後も法令順守を基本として適正な申告と納税を行っていくとともに、地域社会、お客様、社員の幸せに貢献していけるよう「明日の医薬」を創り続けていきます。 【やりがい】 品質保証業務では、不良品の原因を突き止めるために過去の製造データを調査する、書類が適切かを厳しくチェックするといった細かな作業が多く発生します。確認項目も多く、根気強い方が向いていると思います。これらの細かなチェックをクリアして世に送り出される医薬品が完成した時の思いは格別です。 【きびしさ】 クレーム対応やトラブル対応も品質保証業務です。医薬品は生命に大きな影響を及ぼすため、原因を究明しスピーディーに対応しなければいけません。突発的な事態が起きた際、冷静に判断できない人は厳しい業務だと感じるかもしれません。 【事業概要】 各種医薬品及び医薬部外品の製造並びに販売 【郵便番号】 5630036 【所在地】 大阪府池田市豊島北1-16-1 【設立年】 1956年 【設立年 補足】 ／1895年（明治28年）※創業 【代表者】 代表取締役 鶴原 英生 【従業員数】 200名 【資本金】 7665万円 【企業URL】 http://www.tsuruhara-seiyaku.co.jp/

◎大卒以上　◎医薬業界または関連業界における品質保証業務経験者　※経験年数は問いません～こんな経験をお持ちの方歓迎します！～ ◎薬剤師資格取得者歓迎 ◎医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ◎医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の業務経験 ◎医薬品工場またはGMP環境下での業務経験 ★U・Iターン歓迎！ 【こんな方を求めています！】 〇生命関連事業に高い責任感を持てる方 〇細かな作業を正確にできるスキルをお持ちの方 ○広い視野とコミュニケーション能力をお持ちの方 〇冷静な判断力のある方 ○GMPの知識をお持ちの方 〇GQPの知識をお持ちの方 ★将来の管理職候補として期待します！