＜フルリモート＞週3日以上からOK・1日4時間～フルタイムまで希望に合わせて働けます！医薬品安全性情報管理業務◎経験を活かして完全在宅で働きませんか♪

【仕事内容】 勤務地： 東京都中央区晴海1-8-11　トリトンスクエアY棟27F完全在宅・フルリモート勤務。 研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 週勤務日時： 週3日~週5日 10:00〜14:00／09:00〜17:30／09:30〜16:00／10:00〜16:00／13:00〜17:30 雇用形態： 契約社員(週35時間未満) 給与： 時給 1600円〜1700円 勤務期間： 長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： ★フルリモート勤務の求人です！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。 ★医薬品の安全性情報管理業務★安全性情報（受付/入力/評価）経験のある方 ≪**具体的には**≫ ◆治験/市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ） ◆受付　など 安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般を担当。 ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他といった業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっています。 そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なり、ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 ●通勤圏内に製薬関連企業はないが、安全性の経験を活かせる仕事がしたい。 ●子供のお迎え時間の制限があっても、通勤時間をなくしてしっかりフルタイムで仕事がしたい。 など、キャリアの希望やライフスタイルに合わせて勤務可能です。フルリモートなので居住地は問いません。 安定の上場企業で、ワークライフバランスの取れた働き方をしませんか？ ==================== アピールポイント①： ★週3～5日、1日4時間～7.5時間まで選べます！フルリモート勤務可能な求人です★ 昨今非常に注目されているフルリモート勤務可能な求人です。安全性情報管理業務経験者のみに限定した貴重な募集ですので、少しでもご興味があればぜひエントリーしてください♪今がチャンスです。 ==================== アピールポイント②： ★安全性情報管理・PVの貴重な経験を活かして国内どこでも働ける★ 安全性情報管理経験　があるけれど、子育て中、地方住まい、なかなか条件に合う働き方が見つからない…という方、ぜひご応募ください。 ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境： フル在宅勤務可能 残業なし ブランクOK しゅふ活躍中 服装自由 40代の多い職場 WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 中小アットホーム 30代の多い職場 50代の多い職場 産休・育休制度利用実績あり ●社会保険完備 ●定期健診補助 ●有給休暇 ●慶弔見舞金 ●時間外手当（全額支給）※8時間を超えて勤務した場合 ●長期障害所得補償制度（GLTD保険） ●インフルエンザ予防接種補助金 ●従業員持株会 ●研修制度 （入社時、配属後、OJTなど） 業種のカテゴリー 商社・流通・小売・人材・サービス その他 事業内容 安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援 ・安全性情報管理関連業務 ・開発、承認申請、製造等におけるドキュメント関連業務 ・PMS施設契約支援関連業務 ・臨床開発支援／モニタリング業務 ・人材派遣（労働者派遣事業　派13-304710） 職種のカテゴリー オフィスワーク その他オフィスワーク/その他医療 特徴 オフィスワーク/在宅OK/週3日~週5日/10:00~14:00など/30代～50代活躍中/契約社員(週35時間未満) 【特徴】服装/髪型自由,中高年が活躍中,主婦・主夫歓迎,長期歓迎

安全性情報管理業務の経験1年以上。 主婦(夫)の方歓迎★