非臨床研究（安全性・毒性・GLP）

大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 募集要項 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。 【対象となる方】 ＜最終学歴＞大学院卒以上 【対象となる方(詳細)】 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 ・新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行出来る方。 ■歓迎条件： ・日本環境変異原学会(JEMS)会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方。 ・毒性病理学専門家資格，又はそれに準ずる資格を有する方。 【勤務地】 ＜勤務地詳細＞ 徳島研究所 前臨床研究センター 住所：徳島県徳島市川内町加賀須野463-10 勤務地最寄駅：JR高徳線／徳島駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜転勤＞ 当面なし 転勤は当面想定していません。 ＜オンライン面接＞ 可 【勤務時間】 ＜勤務時間＞ 8:30～17:30 （所定労働時間：8時間0分） 休憩時間：60分（12:30～13:30） 時間外労働有無：有 ＜その他就業時間補足＞ 補足事項なし 【雇用形態】 正社員 ＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 補足事項なし ＜試用期間＞ 6ヶ月 補足事項なし 【給与】 ＜予定年収＞ 500万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：244,000円～ ＜月給＞ 244,000円～ ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 【待遇・福利厚生　各種制度】 通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：補足事項なし 住宅手当：補足事項なし 寮社宅：同社規定による 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：確定給付年金・確定拠出年金 退職金制度：補足事項なし ＜定年＞ 60歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ OJT ＜その他補足＞ ■大塚製薬健康保険組合 ■大塚製薬企業年金基金 ■大塚グループ従業員持株会 ■大塚グループ社員向け保険 ■育児支援制度、介護支援制度 ■福利厚生施設：保養所は、北海道（トマム）、岩手（安比）、千葉（鴨川）、石川（能登）、静岡（伊豆）、鳥取（大山）、滋賀（比叡山）、徳島（鳴門、剣山）の9ヶ所があります 【休日・休暇 その他】 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数120日 年末年始休暇、有給休暇、介護休暇 他 【事業概要】 ■企業概要： 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 ■1964年に設立した同社は”Otsuka-people creating new products for better health worldwide”を企業理念として、世界の人々の健康に貢献することを目標に、事業活動を営んでいます。「病気の治療に寄与する医療関連事業」と「日々の健康をサポートする消費者関連事業」をビジネスの柱に、世界の人々の健康に役立つ、革新的で創造性に富んだ製品の研究開発、製造、販売を行っています。 【郵便番号】 1018535 【所在地】 東京都千代田区神田司町2-9 【設立年 補足】 1964年8月 【従業員数】 5,827名 【上場市場名】 非上場 【資本金】 20,000百万円 【売上高】 716,500百万円 【企業URL】 http://www.otsuka.co.jp/company/index.html

＜最終学歴＞大学院卒以上