【CRA(プロジェクトリーダー職)】ご経験を最大限考慮します!小児科・眼科領域に強みを持ったCROでのお仕事です。
株式会社アイメプロ
正社員
東京都 中央区
6,000,000円 〜 8,000,000円
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仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 【業務詳細】 具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 【組織構成】 55名(20代 5名、30代 35名、40代 15名) 【当社の魅力】 小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。 近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。 【当社について】 フルサービスCROならではの”やりがい”、クライアントへ真にコミット ・1PJを提案から受注後の業務終了まで同じ担当者がコミット、クライアントから高い満足度/信頼を獲得 ・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポート可能③”個々に合わせた成長支援”דWLB”を重視 ・一人ひとりを見れる規模だからできる、個々人フィットした中長期目線での開発スキルアップや、マネジメント業務など成長機会提供 ・残業少ない、リモート許容(フルリモート採用もあり)、ママさんPL・CRAも活躍中!
経験・応募資格
【応募条件】・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験・若手CRAを指導した経験・当社の強みや業務姿勢に共感される方・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方【歓迎スキル】・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方・英語の読み書きに抵抗のない方
募集要項
勤務地・アクセス
勤務地
【勤務地】本社(東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通)【最寄駅】・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分
給与等
給与・報酬
6,000,000円 〜 8,000,000円
福利厚生
年俸600万円~800万円(月給x12ヵ月) 月給50.1万円~ ※経験・能力を考慮し、決定いたします ※出張日当は別途支給となります。※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります【月給内訳】月給50.1万円~ └基本給:385,000円~ └固定残業手当(30時間/月)116,250円~ 【昇給】年1回【決算賞与】支給実績あり【手当】・通勤手当・時間外手当【福利厚生】・社会保険(健康保険(IT健保組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険)完備・産休・育児休暇制度・育児・介護短時間勤務制度・短時間正社員制度・インフルエンザ予防接種補助、・退職金:有(確定拠出年金制度)・産前産後休業、育児休業制度(取得実績多数有)・介護休業制度・慶弔金規程(結婚祝金、出産祝金等)・従業員持株会(奨励金有)
雇用形態
正社員
勤務時間
休日
完全週休二日制(土日)、祝日年始年末休暇有給休暇慶弔休暇、特別休暇1週間休暇制度(年度に1回、土日祝を入れ最大9連休取得が可能)
会社情報
株式会社アイメプロ
事業内容
・サービス内容:モニタリング/品質管理・データマネジメント/統計解析・メディカルライティング・ファーマコヴィジランス・開発薬事・監査/信頼性保証・教育研修・派遣事業アカデミック臨床研究、製薬企業臨床研究の両面で、臨床研究の着想から戦略策定、実用化までの一連のプロセスをサポートし、効率的な開発を推進します。医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修