大手医薬品会社での製剤品質管理業務|32440117
アビリティーセンター株式会社
正社員
徳島県 徳島市
年収6,000,000円～11,000,000円
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仕事内容
【仕事内容】 当該工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集します。 【PR・職場情報】 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギー、泌尿器領域においても新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 有給取得率、育休取得率がともに高く、働きやすい環境が整っています。
経験・応募資格
【必須】 ・薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 【歓迎】 ・英語スキル（読み書きが出来る方, 例：TOEIC:目安700以上） ・医薬品の製造技術及び薬事（一変申請等）に関する知識 【必須】 ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ・医薬品製造（原薬または製剤）、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 【歓迎】 ・国内及び海外における査察経験のある方
募集要項
勤務地・アクセス
勤務地
徳島県徳島市
給与等
給与・報酬
年収6,000,000円～11,000,000円
福利厚生
健康・厚生年金、雇用保険、労災保険'、'通勤手当：実費支給、住宅手当（要相談） ・資格取得奨励制度 ・通信教育援助制度 ・保養所（鳴門、比叡山、天城、トマム、安比、鴨川、能登、大山、阿蘇等全国各地にあり）
雇用形態
正社員
勤務時間
勤務時間
08:00～17:00 【勤務時間詳細】 8：00-17：00
休日
日曜、祝日、年末年始、会社指定日