安全性情報 - 全国の求人情報

• 東京都 港区

• ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：493,830円～617,290円 ＜月給＞ 493,830円～617,290円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 正社員

【仕事内容】 株式会社オーファンパシフィック 【リモート可】安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者） 募集要項 【仕事内容】 【リモート可】安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者） 【具体的な仕事内容】 ～希少疾病領域に貢献する製薬企業／フレックス・フルリモート可～ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者） ◇医薬品安全管理情報（副作用等）の評価 ・個...

最終更新：4日前

• 東京都 新宿区

• ＜予定年収＞ 418万円～463万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：223,000円～253,000円 その他固定手当/月：35,000円 ＜月給＞ 258,000円～288,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※残業手当別途支給 ※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年3回（6月・12月・10月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 正社員

【仕事内容】 イーピーエス株式会社 【東京／25年1月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 募集要項 【仕事内容】 【東京／25年1月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されている...

最終更新：4日前

• 大阪府 吹田市

• ＜予定年収＞ 450万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：215,000円～ その他固定手当/月：35,000円～ ＜月給＞ 250,000円～ ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年2回（6月・12月・10月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 正社員

【仕事内容】 イーピーエス株式会社 【大阪】PMSメディカルライター/経験者（安全性定期報告書・再審査申請資料）※オンコロジー領域に強み 募集要項 【仕事内容】 【大阪】PMSメディカルライター/経験者（安全性定期報告書・再審査申請資料）※オンコロジー領域に強み 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材...

最終更新：4日前

• 東京都 文京区

• 時給2,000円～　※経験やスキルを考慮します

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【仕事内容】 ▼医師主導の臨床研究に関する事務サポート ・書類作成や修正 （試験計画書や同意説明文書など） ・研究における変更内容の管理 ・治験届や安全性情報の提出など、規制当局対応 ・倫理審査委員会（IRB）に関する申請手続き ・安全性評価委員会のための資料作成 ・試験進行や症例の進捗状況の管理 ・外部委託業者（CROや検体測定機関）との調整 ＝ おすすめポイント ＝ ・私立大学の研究事務局でアシスタ...

最終更新：4日前