【リモート可】データマネジメント（プロジェクト責任者候補）治験～市販後まで、14領域を網羅したプロジェクトを実施

医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 プロジェクトのスケジュール管理 チェックリスト作成 集計を伴うデータのチェック 電子化するためのデータベースの準備 派遣社員マネジメント ※データ入力は派遣社員が行います ※キャリアの幅を広げるために、統計解析、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。（入社後一定期間経過により適用可能） 職務内容はすべてを表示することが出来ませんでしたので詳細は別紙でお伝えします。

製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方クライアント窓口業務DM計画書作成EDCセットアップクエリ要否判断Data validation spec（再調査基準）作成安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）【歓迎要件・求める人物像】将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネージャーを目指したい方英語力をお持ちの方（国際案件や、CMICグループのCMIC Data Science Vietnam、CMIC Koreaのメンバーとのプロジェクトに携わることができます）ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方プログラムコーディング経験をお持ちの方データベース設計経験をお持ちの方