製薬会社における品質管理マネージャー《富士宮市》年収～795万円◆新生産ライン導入／東和薬品G

ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理（QC）マネージャーとして、品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール／人員管理 ・当局や顧客などの社外対応（GMP関連業務を含む） ・メンバー（約5名）の育成指導 ・製剤出荷試験 ・原材料資材受け入れ試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入洗浄法バリデーション ・県／他社等の査察対応 ・SOP／GMP文章の作成 《期待すること》 ・品質管理部の責任者として、生産計画に基づくスケジュール管理とメンバーの指導。 ・その他、当局との社外対応などをマネージャーとして組織を束ねること。 《採用背景》 新規の生産案件を多くいただいております。 メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。 《人員構成》 メンバー5名で構成されています。 《当社の特徴》 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供いたします。 ・日本は、世界でもトップクラスの高齢社会であり、総務省の統計では、総人口に占める65歳以上の高齢者の人口の割合は、1950年以降に一貫して上昇しており、2040年には35％になると見込まれております。健康な状態で生活できる期間を示す健康寿命は徐々に延びておりますが、平均寿命と約10年の差があり、要介護者として認定される人数も年々増加しております。厚生労働省でも、2040年を展望し、誰もがより長く元気に活躍できる社会の実現に向けて、健康寿命の延伸を目標としております。当社は、扱いやすく／飲みやすいソフトカプセルを供給し、人々が健康に活動できる時間を提供することで社会に貢献いたします。